Anemia aplásica: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es?

La anemia aplásica, también conocida como aplasia medular, es una anemia de médula ósea y de la sangre.

Esta anemia puede ser hereditaria (transmitida por genes de padres a hijos) o adquirida a lo largo de la vida (por contacto con elementos tóxicos, uso de medicamentos antineoplásicos y en como resultado de ciertas enfermedades).

¿Qué es la anemia de Fanconi?

Anemia de Fanconi: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es la anemia de Fanconi?

La anemia de Fanconi es un tipo de anemia aplásica hereditaria caracterizada por la reducción de las células de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

En esta enfermedad suele ser parte de un cuadro más grande. Los niños que la padecen nacen con aplasia medular, además de otros padecimientos como: malformaciones urológicas en los riñones, microcefalia y retraso en el desarrollo.

Anemia sideroblástica

Anemia sideroblástica: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es la anemia sideroblástica?

La anemia sideroblástica es un tipo de anemia que se debe a la acumulación de hierro dentro de determinadas células de la médula ósea. Debido a esto, la producción de hemoglobina se reduce y resulta insuficiente.

Síntomas

Entre los síntomas de la anemia sideroblástica se encuentran:

Alveolitis: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es?

Alveolitis u osteítis alveolar es una complicación derivada de una extracción dental. La alveolitis puede presentarse a partir del tercer día después de haber sido retirado un diente, y puede prolongarse por hasta quince días. La alveolitis es producto de la ausencia de coágulo intraalveolar (que forma parte del diente), causando hipersensibilidad, mal aliento y exposición del tejido óseo.

¿Qué es atrofia muscular espinal?

La atrofia muscular espinal es una enfermedad degenerativa de origen genético.

La atrofia muscular espinal o amiotrofia muscular espinal (AME) puede clasificarse en diferentes tipos, los cuales se diferencian entre sí por los síntomas que presentan y por la edad en la que aparecen: fase prenatal, infancia o adultez.

¿Qué es agenesia?

Agenesia es la ausencia completa o parcial de un determinado órgano. Este proceso ocurre durante la formación del embrión.

En estos casos, la persona presenta ya desde el nacimiento la ausencia del órgano, por ejemplo:

¿Qué es acrania y qué la causa?

Acrania se refiere a una malformación congénita rara caracterizada por la ausencia parcial de cráneo en fetos humanos. Generalmente está ligada a la anencefalia y resulta fatal a corto plazo tras el nacimiento.

La acrania puede detectarse por medio de los ultrasonidos realizados durante las consultas prenatales.

Angioma

¿Qué es un angioma?

Angioma es una proliferación anormal de vasos sanguíneos. Se trata de un tumor benigno que aparece sobre todo en la piel, aunque también puede aparecer en órganos internos como el hígado, cerebro, tracto gastrointestinal, entre otros.

¿Qué es un adenoma pleomorfo?

Un adenoma pleomorfo es una neoplasia o tumor en las glándulas salivales. Este tipo de adenoma suele atacar con más frecuencia la glándula parótida, aunque puede también afectar otras glándulas salivales de la región oral y del paladar.

¿Qué puede causar acidosis metabólica?

La acidosis metabólica puede ocurrir debido a la acumulación de ácidos en el organismo o a la pérdida de bicarbonato por medio de las heces u orina.acidosis. Las principales causas son: diabetes, exceso de urea en la sangre, acumulación de ácido láctico (acidosis láctica), ayuno prolongado, diarrea y fístulas en el intestino delgado.

¿Qué puede causar alcalosis metabólica?

La causa principal de alcalosis metabólica es la disminución de los niveles de potasio debido a la diarrea. La falta de potasio eleva la concentración de ácido dentro de las células, lo cual hace que el cuerpo produzca más bicarbonato para compensar esta acidez. El aumento de la concentración de bicarbonato en la sangre eleva el pH sanguíneo a valores por arriba de 7.45. Es este nivel de pH elevado lo que caracteriza a la alcalosis.