¿Qué es la balantidiasis, cuáles son sus síntomas y cómo se trata?

La balantidiasis es una enfermedad intestinal causada por el protozoario Balantidium coli. Este parásito se encuentra principalmente en el intestino de los puercos, siendo transmitido por medio de las heces de los animales. La transmisión de la balantidiasis a los humanos ocurre tras ingerir agua y alimentos contaminados o por la contaminación de las manos con heces infectadas.

¿Qué es la ataxia de Friedreich?

La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurológica degenerativa, es de origen genético y afecta principalmente el sistema nervioso y corazón. Además de causar falta de sensibilidad, problemas de movimiento y coordinación motora, la ataxia de Friedreich puede también ocasionar problemas cardiacos, alteraciones en el movimiento de los ojos, sordera, ceguera, dificultad para articular sonidos, deformidades, entre otras complicaciones.

Hemocromatosis: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es?

La hemocromatosis es una condición hereditaria que causa un exceso de absorción de hierro en el sistema digestivo.

Sisnos y síntomas

En algunas ocasiones el paciente puede no presentar ningún síntoma y la hemocromatosis se diagnostica al realizarse un examen de sangre de rutina.

A largo plazo, el exceso de hierro se acumula en algunos tejidos del cuerpo pudiendo causar:

Síndrome de Angelman: qué es y cómo se trata

¿Qué es el síndrome de Angelman y cómo identificarlo?

El síndrome de Angelman es un trastorno neurológico genético que causa discapacidad mental, problemas o ausencia del habla, epilepsia, retraso en el desarrollo neuropsicomotor, alteraciones en el comportamiento, entre otros síntomas.

Este problema es causado por una anomalía en uno de los genes transmitidos por la madre. La mayoría de los casos de este síndrome ocurre cuando una parte del cromosoma 15 materno es borrado.

¿Qué es el síndrome de Padrer-Willi, cuáles son los síntomas y cómo se trata?

El síndrome de Prader-Willi es producto de una alteración en el cromosoma 15 paterno al momento de la concepción. Este trastorno se caracteriza por haber hipotonía (músculos flácidos) al nacimiento, retraso mental, consumo excesiva de alimentos (hiperfagia), baja producción de hormonas sexuales, baja estatura y retraso en el desarrollo psicomotor.

¿Qué es aniridia?

La aniridia es la ausencia del iris, que es la parte del ojo alrededor de la pupila, la cual puede ser de diferente color. Se trata de un trastorno genético congénito, es decir, presente desde el nacimiento.

Además de la ausencia del iris, la aniridia puede causar varias complicaciones oculares, como opacificación de la córnea, movimientos involuntarios de los ojos (nistagmo), estrabismo, párpados caídos, sensibilidad o aversión a la luz, glaucoma, cataratas y pérdida de la visión.

¿Qué es una discapacidad intelectual y cuáles son sus características?

Una discapacidad intelectual, antes llamada retraso mental, consiste en una baja capacidad para comprender, aprender y aplicar conocimientos, así como para realizar tareas nuevas y complejas. Quienes padecen de una discapacidad mental tienen un funcionamiento mental por debajo de la media, lo cual provoca un retraso en el aprendizaje y en el desarrollo del individuo.

¿Qué tipos de discapacidad intelectual existen?

Entre los principales tipos de discapacidad intelectual con causas genéticas se encuentran los síndromes de Down, X frágil, Angelman y Prader-Willi. A pesar de ser trastornos diferentes, todos presentan en común alteraciones en el desarrollo de las funciones cognitivas (pensamiento, memoria, atención, juicio), del lenguaje, habilidades motoras y de socialización, las cuales son características de una deficiencia intelectual.

¿Qué es la acalasia y cuáles son sus síntomas?

La acalasia es una condición que afecta al esófago, que es la estructura del sistema digestivo que conecta a la boca con el estómago. En este padecimiento, los músculos que se encuentran en la parte final del esófago, y entran en contacto con el estómago, no se relajan correctamente y evitan que la comida llegue a este último. Debido a esto, la comida se acumula en esta zona, causando así los síntomas de la acalasia.

¿Qué es afasia?

Afasia se refiere a la pérdida de la habilidad de producir o comprender el lenguaje. La afasia se manifiesta como una dificultad para hablar o comprender la lengua hablada. La capacidad de lectura y escritura puede verse también afectada, aunque esto es menos frecuente.

Por lo general, la afasia se deriva de un daño cerebral como un derrame cerebral, aunque puede ser también ocasionado por ciertos traumatismos, o incluso tumores cerebrales.

Anemia aplásica: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es?

La anemia aplásica, también conocida como aplasia medular, es una anemia de médula ósea y de la sangre.

Esta anemia puede ser hereditaria (transmitida por genes de padres a hijos) o adquirida a lo largo de la vida (por contacto con elementos tóxicos, uso de medicamentos antineoplásicos y en como resultado de ciertas enfermedades).

¿Qué es la anemia de Fanconi, cuáles son sus síntomas y cómo se trata?

La anemia de Fanconi es un tipo de anemia aplásica hereditaria caracterizada por la reducción de las células de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

En esta enfermedad suele ser parte de un cuadro más grande. Los niños que la padecen nacen con aplasia medular, además de otros padecimientos como: malformaciones urológicas en los riñones, microcefalia y retraso en el desarrollo.